Numer POGOTOWIA ANTYSEPSOWEGO:
18 262 20 85 
MAPA POGOTOWIA

Dane VAERS opublikowane dzisiaj przez CDC wykazały łącznie 463 457 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 10 991 zgonów i 48 385 poważnych obrażeń między 14 grudnia 2020 r. a 9 lipca 2021 r.

Dane opublikowane dzisiaj przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) obejmowały 463 457 zgłoszeń urazów i zgonów we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach przeciw COVID – wzrost o ponad 25 000 w porównaniu z poprzednim tygodniem.


Dane pochodzą bezpośrednio ze zgłoszeń przesłanych do Systemu Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Poszczepiennych (VAERS), głównego systemu zgłaszania działań niepożądanych poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych, finansowanego przez rząd.

W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania. Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego.

Opublikowane dzisiaj dane pokazują, że między 14 grudnia 2020 r. a 9 lipca 2021 r. do VAERS zgłoszono łącznie 463 457 zdarzeń niepożądanych , w tym 10 991 zgonów — wzrost o 1943 w porównaniu z poprzednim tygodniem. W tym samym okresie zgłoszono 48 385 poważnych obrażeń — więcej o 7 370 w porównaniu z poprzednim tygodniem.

Od 09.07.21 Wydanie danych VAERS.

W Stanach Zjednoczonych, 333 milionów dawki szczepionki COVID podawano zgodnie z 9 lipca ten obejmuje : 135 milionów dawek MODERNA w szczepionce, 184 milionów dawek Pfizer i 13 milionów dawek Johnson & Johnson (J & J) COVID szczepionki.

Spośród 10 991 zgonów zgłoszonych do 9 lipca, 22% wystąpiło w ciągu 48 godzin po szczepieniu, 15% w ciągu 24 godzin, a 37% wystąpiło u osób, które zachorowały w ciągu 48 godzin od szczepienia.

Dane z tego tygodnia dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:

Łącznie 14 003 zdarzeń niepożądanych, w tym 866 oceniono jako poważne, a 14 zgłoszonych zgonów . Dwa z dziewięciu zgonów to samobójstwa.
Ostatnio zgłoszony zgon dotyczy 13-letniego chłopca (VAERS ID 1431289 ) z wywiadem COVID, który doznał zatrzymania akcji serca i zmarł 17 dni po szczepieniu produktem Pfizer.

Inne doniesienia obejmują dwóch 13-letnich chłopców (VAERS ID 1406840 i 1429457 ), którzy zmarli dwa dni po otrzymaniu szczepionki Pfizer, troje 15-latków (VAERS ID 1187918 , 1382906 i 1242573 ), troje 16-latków ( VAERS ID 1420630 , 1225942 i 1386841 ) oraz trzech 17-latków (VAERS ID 1199455 , 1388042 i 1420762 ).

2040 doniesień o anafilaksji wśród 12-17-latków z 99% przypadków.
przypisuje się szczepionce firmy Pfizer , 1,1% firmie Moderna i 0,2% (lub 4 przypadkom) firmie J&J .
377 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca), z czego 373 przypisano szczepionce firmy Pfizer.
65 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, z czego 64 przypisano firmie Pfizer, a 1 przypisano Modernie .

Łączne dane VAERS z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 9 lipca 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych łącznie pokazują:

23% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
50% zmarłych stanowili mężczyźni, 45% stanowiły kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
Średni wiek śmierci był 75.

Do 9 lipca 2857 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 1072 zgłoszenia poronienia lub przedwczesnego porodu .
Spośród 5049 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 63% przypisano szczepionkom firmy Pfizer, 35% szczepionce Moderna i 5% J&J.
445 doniesień o zespole Guillain-Barré , przy czym 51% przypadków przypisano firmie Pfizer, 37% firmie Moderna i 17% J&J.
127 421 doniesień o anafilaksji, przy czym 48% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer , 45% Moderna i 7% J&J .
9471 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 4998 raportów zostało przypisanych do firmy Pfizer, 2845 raportów do Moderny i 1582 raportów do J&J.
1 991 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 1336 przypadków przypisano firmie Pfizer, 599 przypadków – Moderna i 52 przypadki – szczepionce J&J COVID.

Eksperci ostrzegają przed „ogromnym ryzykiem”, ponieważ Moderna rozpoczyna badania nad szczepionką COVID dla kobiet w ciąży

Moderna będzie badać swoją szczepionkę COVID u kobiet w ciąży, zgodnie z postem opublikowanym na ClinicalTrials.gov . Badanie obserwacyjne, które ma rozpocząć się 22 lipca, obejmie około 1000 kobiet w wieku powyżej 18 lat, które będą badane przez okres 21 miesięcy.

Kobiety, które otrzymały szczepionkę Moderna w ciągu 28 dni przed ostatnią miesiączką lub w dowolnym momencie ciąży, kwalifikują się.

Podsumowanie krótkie rozprawy sądowej stwierdza głównym celem jest „do oceny wyników ciąży u kobiet narażonych na Moderna szczepionki COVID-19 (mRNA-1273) w czasie ciąży.”

Obecnie CDC twierdzi, że kobiety w ciąży mogą otrzymać szczepionkę przeciw COVID . Ale agencja przyznaje również, że dostępne są ograniczone dane na temat bezpieczeństwa szczepionek przeciw COVID dla kobiet w ciąży.

„Kobiety w ciąży podejmują ogromne ryzyko związane ze szczepionką COVID” – powiedziała dr Jennifer Margulis , autorka książki „ Your Baby, Your Way ”. Margulis powiedziała w e-mailu do The Defender , że nie ma dowodów na to, że szczepionki przeciw COVID są bezpieczne, ale jest wiele dowodów sugerujących, że niebezpieczne jest narażanie kobiet w ciąży i nienarodzonych dzieci na leki i interwencje, które mogą zakłócić odporność.

Lyn Redwood, RN, MSN i emerytowana prezes Children's Health Defense , powiedziała, że ​​„wypuszczanie szczepionki kobietom w ciąży przed przeprowadzeniem próby klinicznej lub odpowiednich badań na zwierzętach jest bardzo dobrym pomysłem”.

FDA dodała ostrzeżenie do szczepionki J&J przed „poważnym, ale rzadkim” zaburzeniem autoimmunologicznym

13 lipca FDA dodała nowe ostrzeżenie dotyczące szczepionki przeciw COVID firmy J&J (Janssen), zawierające informacje dotyczące obserwowanego zwiększonego ryzyka wystąpienia zespołu Guillain-Barré (GBS) po szczepieniu.

Według komunikatu FDA GBS to zaburzenie neurologiczne, w którym układ odpornościowy organizmu uszkadza komórki nerwowe, powodując osłabienie mięśni lub, w najcięższych przypadkach, paraliż.

Na podstawie analizy danych VAERS powstało 100 wstępnych doniesień o GBS po szczepieniu szczepionką J&J's. Spośród tych zgłoszeń 95 było poważnych i wymagało hospitalizacji. Był jeden zgłoszony zgon.

Chociaż przyczyna GBS nie jest w pełni znana, często następuje po zakażeniu wirusem i jest powiązana z innymi szczepionkami . FDA stwierdziła, że ​​korzyści płynące ze szczepionki przewyższają jakiekolwiek niebezpieczeństwo, ale włączyła zastrzeżenie do arkuszy informacyjnych dotyczących leku dla dostawców i pacjentów.

Oczekuje się, że Komitet Doradczy CDC ds. Praktyk Szczepień (ACIP) omówi przypadki GBS podczas nadchodzącego spotkania, powiedział CDC.

Źródło: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-deaths-injuries-reported-cdc-covid-vaccines-moderna-pregnant-women/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=9c4528c4-637d-4aed-858a-a2383936adf0

Konstytucja

KONSTYTUCJA RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

 

Art. 54. Zasada wolności poglądów

1. Każdemu zapewnia się wolność wyrażania swoich poglądów oraz pozyskiwania i rozpowszechniania informacji.

Materiały zamieszczone na stronach służą wyłącznie do celów edukacyjnych i informacyjnych, czasami tylko poglądowych,
dlatego nigdy nie może zastąpić opinii pracownika służby zdrowia.
Takie jest prawo i sie tego trzymajmy, zgodnie z art. 54 KONSTYTUCJI RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ