W listopadzie 2021 r. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, zalecając przyznanie w wyjątkowych okolicznościach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego tecovirimat siga, przeznaczonego do leczenia choroba ortopokswirusowa (ospa prawdziwa, ospa małp, powikłania krowianki i krowianki ) u dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 13 kg. [17] Wnioskodawcą o ten produkt leczniczy jest Siga Technologies Netherlands BV . [17] Tecovirimat został dopuszczony do użytku medycznego w Unii Europejskiej w styczniu 2022 r. [4] [18]
„…następna epidemia może powstać na ekranie komputera terrorysty, który zamierza wykorzystać inżynierię genetyczną do stworzenia syntetycznej wersji wirusa ospy… Bill Gates